Depuis un certain temps, j’essaye cultiver des éspeces déterminées de diatomées en milieux artificiel avec la fin d’essayer une étude de la cytologie de ces algues, à un niveau élémentaire accessible à un amateur.
Le milieu de culture adoptée, est le d'Erdschreiber, pour leur facilité de préparation et qui se compose de 50 ml d'extrait de terre, 0.1 g de nitrate sodique, 0.05 g de monophosfate sodique et 0.5 ml de solution de silicate sodique, complétant jusqu'à 1000 ml avec eau désionisée. Il est stérilisé à 90º.
Pour faire des inoculations en milieu solide, en plaques de Petri, nous ajoutons 1.5% d'agar et nous chauffons à 80º jusqu'à la dissolution de l'agar.
D’un étalage d’eau d’un étang, assez riche en Fragilaria, j’ai “pêché” avec une pipette Pasteur, cinq exemplaires de Fragilaria ulna et je les ai inoculé, en une boite de Petri, avec 20 ml de milieu de culture. Deux semaines passées le développement de la diatomée a été suffisant pour faire les premiers essais de tinció du noyau (1) et reinoculer en un système de culture en continuum, avec lente entrée de milieu nouveau et sortie du milieu excédant, qu'il permet de retirer des étalages à traiter, sans interrompre la croissance au tank de culture.
Inoculant en plaques avec substrate sòlide de agar, sont obtenues des colonies de Fragilaria qui peuvent être reinocules, comme matériel de réserve.
En une occasion le tank de culture en continuum, il s'est pollué avec une espèce de Nitzschia, de mesure très petite et j'ai eu de commencer à nouveau la culture.
À l'heure actuelle au tank, une cyanobactérie est développé, qui n'interfère pas avec la croissance de Fragilaria et qu'il faut tolérer.
(1) viewtopic.php?f=90&t=13005