de PierreH » 13 Déc 2021 17:10
bonjour tous,
je n'avais jamais ni lu ni vu ce "frétillement" des membranes des GR !
Tes images sont magnifiques, merci pour tout ça.
Je suis assez d'accord avec tes identifications (100% ok avec les poly neutros et les lymphos) : l'absence de May Grunwald et la résolution ne me permettent pas de préciser ou corriger le reste.
En labo d'hémato, si on ne veut pas observer sans lamelle (je ne connais qu'un seul des labos de ma clientèle qui fait cela), on met aussi de l'huile sous la lamelle et donc aussi dessus pour l'immersion.
Mais attention, il faut que l'épaisseur totale de ce montage soit suffisamment faible pour permettre encore la mise au point (voir distance de travail de l'objectif)
Le cas plus fréquent est celui de la conservation de longue durée du frottis pour archivage : on met du médium auto durcissant sous la lamelle, et on place un poids sur la lamelle pour que l'épaisseur de médium soit la plus faible possible.
Microscopes Zeiss WL, CP, DIC, épifluo, épiscopie HD, obj. Neofluar Phase, Plan-Neofluar 63, Optovar, écl. LED Seoul P4 3W
Stéréomic. Leica MZ12.5 Combi 3 Planapo 1x 2x, OPD Planapo 10x, écl. Schott KL1500LCD. Leica M3Z Plan Type S
Terrain Open University McArthur LED, Nikon Naturescope Mini, Emoscop SME LED, Belomo x10
Photomacroscope agrand. Kaiser modifié, Luminar 16mm, Apo-Rodagon N 50mm 2.8, Nikon CF 10 & 20x Plan EPI
APN Canon 450D téléc. USB, Fuji X10 Raynox DCR-250